IPHC-E Repository System
የመድኃኒት ጎጂ ባህሪያት ክትትል ሥርዓት መመሪያ ቁጥር 932/2015 (Pharmacological Directive No. 932/2022)
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.
| dc.contributor.author | Ethiopian Food and Drug Authority | |
| dc.date.accessioned | 2023-12-25T08:02:34Z | |
| dc.date.available | 2023-12-25T08:02:34Z | |
| dc.date.issued | 2022 | |
| dc.identifier.uri | http://repository.iphce.org/xmlui/handle/123456789/2621 | |
| dc.description.abstract | መድኃኒት ጎጂ ባህርይ ክትትል ስርዓት የተመለከተ ዝርዝር የማስፈጸሚያ ስርዓት ባለመኖሩ በሃገሪቷ ውስጥ ጥቅም ላይ በሚውሉ መድኃኒቶች ላይ የጠቃሚነት እና የጎጂነት ምዘና ምርመራ ሂደት ሊይ ክፍተት በመፈጠሩ | en_US |
| dc.language.iso | am | en_US |
| dc.subject | Ethiopian Food and Drug | en_US |
| dc.title | የመድኃኒት ጎጂ ባህሪያት ክትትል ሥርዓት መመሪያ ቁጥር 932/2015 (Pharmacological Directive No. 932/2022) | en_US |
| dc.type | Directive | en_US |
